加成化合物

通过加聚反应生成的化合物。^[1] 

主要有五种类型：

(1)由不饱和键加成的产物。例如乙醛和亚硫酸氢钠的加成产物；

(2)含有孤电子对的原子的化合物与酸或卤代烷作用，形成锡盐一类的化合物。例如，氨与盐酸，三乙基膦与碘乙烷作用的产物；

(3)由氢键联接的分子化合物。例如，羧酸二聚体；

(4)*π络合物。例如2-甲基丙烯与银离子形成的加成化合物；

(5)无机复盐，例如明矾K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O和硫酸铬钾盐KCr(SO4)2·12H2O等属于加成化合物。

大量使用环氧树脂、含羧基丙烯酸树脂、醉酸树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、有机硅树脂及有机氟等高分子树脂与之配合，制造聚氨酯涂料。羟基与异氰酸酯基的反应是加成聚合逐步反应，无任何低分子物产生。反应所生成的氨基甲酸酯基中氮原子上的氢原子受羰基的电子效应影响，在较高温度(100℃以上)或在催化剂存在之下，在较低温度又能和过量的异氰酸茵进一步反应生成脲基甲酸酯。

近廿年来,有机分子的光化学反应已经发展成为有机化学的一个重要而又广阔的分支,像碳环系列一样杂环系列的光化学反应的评论已经广泛报道,本文主要讨论光环化加成反应。最常遇到的光环化加成反应是[2+2]、[4+4]和[l+2]类型。在这些反应中,杂环化合物既可作为2π组份,又可作为4π组分起反应,而[4+2]和[3+2]类型也是已知的,但以前者更为普遍。自从1886年氟元素发现以来,含氟有机化合物在美国化学文摘登录的化合物总数中占到了6%以上[1].这主要是因为把有机分子中的C—H键换为C—F键会对原来分子的物理、化学和生物学性质产生很大的变化[2],因此人们不断合成新的含氟化合物,以期获得新的用途。

烯烃的亲电加成：烯烃具有双键，在分子平面双键位置上的上方和下方都有较大的电子云。碳原子核对电子云的束缚较小，所以电子云容易流动，容易极化，因而是烯烃具有供电性能，容易受到正点或带部分正电荷的亲电性质点的攻击而发生反应。在反应中，具有亲电性能的试剂叫着亲电试剂。由亲电试剂的作用而引起的加成反应叫着亲电加成反应。^[1] 

烯烃的自由基加成：在日光或过氧化物存在下，烯烃和HBr加成的取向正好和马尔科夫尼科夫规律相反，它不是离子型的亲电加成，而是自由基型的加成反应。^[1] 

炔烃的亲核加成：在碱的存在下，炔烃可以和醇发生加成反应。炔烃在碱性溶液中和醇的加成，并不是亲电加成，因为没有亲电试剂存在。甲氧基离子是带负电荷的离子，它能供电子，因为有亲近正电荷的倾向，或者说有亲核的倾向，所以是一种亲核试剂，由亲核试剂进攻而引起的加成反应叫着亲核加成反应。^[1]