hobt

编辑:见识网互动百科 时间:2019-11-30 07:03:42
编辑 锁定
本词条缺少概述,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑吧!
中文名
hobt
外文名
 NHydroxybenzotriazole
纯    度
≥99%
CAS号
 2592-95-2

目录

  1. 1 简介
  2. 性状
  3. 用途
  4. 危险性
  5. 2 来源

hobt简介

编辑
1-羟基苯并三唑(HOBT),≥99% (HPLC) 产品编号: SDT021
中文名称: 1-羟基苯并三唑(HOBT),≥99% (HPLC)
英文别名: HOBT123Benzotriazol1ol
分子式: C6H5N3O
分子量: 135.13[1] 

hobt性状

性状描述:白色至灰白色晶体
物理参数:熔点:156~159℃(dec.)
纯度:≥99%(HPLC)
干燥失重:≤0.5%
重金属:≤20ppm

hobt用途

以DCC作为缩合剂在肽合成中抑制外消旋作用
贮藏运输:阴凉干燥处保存

hobt危险性

危险代码:F,Xi
危险等级:5-11-36
安全等级15-16-26
联合国编号:UN0508

hobt来源

编辑
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上,合成一步步地进行, 通常从合成链的C端氨基酸开始,接着的单个氨基酸的连接通过用DCC,混合炭酐, 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是, 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水,形成肽链, 同时产出N,N?/FONT>-dyaylcohercylurea副产物。 然而, 此方法因其导致消旋的副反应,或在强碱存在时形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影响。庆幸地是, 这些副反应能最小化,如果还不能完全消除。方法是加入象HoSu或HoBT这样的连接催化剂, 此外,此方法也可用于合成N保护氨基酸的活性酯衍生物。依次产生的活性酯将自发与任何别的C保护氨基酸或肽反应形成新的肽 。
多肽合成 多肽合成
参考资料
  • 1.    hobt  .icibe汉语频道[引用日期2013-05-7]
词条标签:
工业产品 医学